الجودة والإنتاجية

إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وأنظمة الجودة: ISO 14971 وISO 13485 – لندن، 12–16 يوليو 2027

تُعقد دورة إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وأنظمة الجودة: ISO 14971 وISO 13485 في لندن من الاثنين 12 يوليو إلى الجمعة 16 يوليو 2027 (أسبوع واحد). رسوم المتدرب الواحد 23,000 SAR. وتُعقد الدورة نفسها أيضاً في 7 مدن أخرى.

سجّل في هذا البرنامج اطرح سؤالك

التواريخ
المدة
أسبوع واحد
رسوم المتدرب الواحد
23,000 SAR
طريقة الحضور
حضوري، لندن
المكان
فندق أربع نجوم في وسط لندن
الحالة
التسجيل مفتوح
الأسبوع
28 من 2027
المرجع
265_11774

هذا الموعد

12–16 يوليو 2027

يُعقد هذا الموعد من دورة إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وأنظمة الجودة: ISO 14971 وISO 13485 في لندن من الاثنين 12 يوليو إلى الجمعة 16 يوليو 2027 (الأسبوع 28، الربع الثالث من 2027). وهو الموعد 2 من أصل موعدين في لندن خلال 2027، برسوم 23,000 SAR وهي نفسها في كل المواعيد. التسجيل مفتوح لهذا الموعد. يُعقد حضورياً في فندق أربع نجوم في وسط لندن.

متى يُعقد هذا البرنامج أيضاً في لندن؟

كيف أحجز مقعداً في هذا الموعد؟

سجّل عبر الإنترنت لحجز مقعدك، أو أرسل إلينا سؤالك عن هذا الموعد أولاً.

مرجع هذا الموعد: 265_11774. يُرجى ذكره عند التواصل معنا.

قبل الحجز، اطّلع على سياسة الإلغاء.

لنتحدث عن خطوتك القادمة.

أسئلة عن هذا الموعد

متى يبدأ موعد دورة إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وأنظمة الجودة: ISO 14971 وISO 13485 في لندن ومتى ينتهي؟

يبدأ يوم الاثنين 12 يوليو وينتهي يوم الجمعة 16 يوليو 2027، ومدته أسبوع واحد.

كم رسوم دورة إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وأنظمة الجودة: ISO 14971 وISO 13485 في لندن؟

رسوم هذا الموعد 23,000 SAR للمتدرب الواحد. يُرجى الاطلاع على سياسة الإلغاء قبل الحجز.

هل يُعقد هذا الموعد حضورياً أم عبر الإنترنت؟

يُعقد حضورياً في لندن، في فندق أربع نجوم في وسط لندن.

أين تُعقد دورة إدارة مخاطر الأجهزة الطبية وأنظمة الجودة: ISO 14971 وISO 13485 أيضاً؟

تُعقد أيضاً في 7 مدن أخرى: الدمام، الرياض، أمستردام، باريس، برشلونة، جدة، ودبي.

ماذا يغطي هذا البرنامج؟

تتعثر إدارة مخاطر الأجهزة الطبية حين تحصر المخاطر مرة واحدة في مرحلة التصميم ثم لا تراجع، وحين تعجز سجلات الجودة عن تبرير قبول خطر متبق، وحين لا تصل الشكاوى وتقارير الميدان إلى ملف المخاطر. وتأخذ هذه الدورة من كور كونسبت المصنعين والموزعين وفرق الهندسة الطبية الحيوية في المستشفيات عبر تصنيف الأجهزة ونظام إدارة الجودة وفق ISO 13485 وعملية ISO 14971 لإدارة المخاطر: تحديد المخاطر وتقديرها وتقييمها وضوابطها وقرارات الفائدة مقابل الخطر ومعلومات الإنتاج وما بعده. ويعد المشاركون ملف إدارة مخاطر الجهاز لمنتج من بيئة عملهم.

يتناول مخطط البرنامج:

  • مقدمة
  • أهداف الدورة
  • الفئة المستهدفة
  • محاور الدورة
  • اليوم 1: أساسيات الأجهزة الطبية والتصنيف ومراجعة الوضع الحالي
  • اليوم 2: نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية وفق ISO 13485
  • اليوم 3: تطبيق عملية إدارة المخاطر وفق ISO 14971
  • اليوم 4: ضوابط المخاطر والفائدة مقابل الخطر وقابلية الاستخدام والبرمجيات وتغذية ما بعد التسويق
  • اليوم 5: ورشة دراسة الحالة: ملف إدارة مخاطر الجهاز
  • المهارات التي ستكتسبها
  • لماذا تحضر هذه الدورة
  • الخاتمة
اقرأ المحتوى الكامل في صفحة البرنامج ↗

أين يُعقد هذا البرنامج أيضاً؟

مجدولة أيضاً في 7 مدن أخرى.

طرق أخرى للتدريب